'La Marató de TV3' té en Reus una de les seves bases. Enguany, l'esdeveniment té l'objectiu de recaptar fons per a la investigació de les malalties minoritàries. La capital del Baix Camp és la ciutat del país on més activitats solidàries s'han previst, segons s'ha exposat des de l'organització. Al llarg de tota la jornada, de fet, han estat desenes les iniciatives que s'han fet tant al Teatre Fortuny (una de les seus principals) com a la plaça de Prim. Des d'aquest mateix espai, de fet, s'ha donat el tret de sortida a una caminada organitzada per Reus, esport i lleure (Rellsa).
Algunes d'aquestes activitats són ja tradicionals en l'agenda local. És el cas de la mostra de tions de la Vitxeta (també a la Llotja), o de la caminada solidària de l'escola Joan Rebull, que ha arribat a la seva 8a edició. Cal recordar que el passat dissabte s'ha celebrat el partit de bàsquet del Reus Deportiu, en què s'han enfrontat els Xiquets de Reus i els Bombers, i que centres de secundària com l'institut Gabriel Ferrater han recollit més de 1.000 euros per a 'La Marató'. La canalla de primària del Pare Manyanet, per part seva, ha protagonitzat 'La terra, un regal meravellós' per a l'esdeveniment.
Batucada a la tarda
A la tarda, els alumnes del Puigcerver han fet una batucada solidària per a l'esdeveniment, al qual s'ha sumat al migdia Quim Masferrer, 'el foraster', que recorrerà tot el país a dalt d'una furgoneta.
Durant les primeres hores de 'La Marató' a Reus, el periodista Josep Cuní ha entrevistat a diversos testimonis com la tarragonina Eva Ballvé, que té diagnosticada la malaltia telangièctasi hemorràgica hereditària. Ha explicat que va començar a tenir un dolor molt intens a les costelles i va haver de passar vuit mesos i diversos especialistes fins que va conèixer quina era la seva malaltia, gràcies a l'equip especialitzat de l'hospital de Bellvitge. "Durant aquest temps el meu dolor anava a més i la meva qualitat de vida a menys. El dolor va arribar a un punt que no em deixava fer res, no podia jugar amb els meus fills que llavors tenien dos i quatre anys", ha expressat Ballvé. En el seu cas, ha necessitat dos transplantaments de fetge i, ara, després d'aquest periple pot fer vida normal, tot i els controls mèdics.
Segons el doctor i cap clínic del servei de medicina interna de l'Hospital de Bellvitge, Antoni Riera, aquesta malaltia té una prevalença d'1 cada 6.000 habitants i s'estima que a Catalunya hi ha diagnosticats uns 1.000 pacients. Riera, que ha acompanyat a l'Eva durant la connexió al Fortuny, ha explicat que el centre hospitalari atén a 350 pacients. "Som la unitat que tenim més pacients a tot l'estat, però encara ens en falten molts més per diagnosticar. La Marató ens ajudarà a donar-nos a conèixer i que més pacients es puguinpr beneficiar del diagnòstic i tractament", ha subratllat Riera, ja que diagnosticar aquest tipus de malalties és dificultós i sovint es tarden anys.
Fer visibles les malalties invisibles
Un altre dels testimonis del programa és l'Eva Jiménez, mare d'en Nacho, un nen de 10 anys que té la síndrome de Dent. Aquesta malaltia d'origen genètic és causada per una mutació que afecta el funcionament dels ronyons i, ara per ara, no té cura. En Nacho orina entre tres i quatre litres al dia, el que li provoca una deshidratació crònica. "Això és un problema greu perquè ha de reposar aquesta aigua que perd, i costa molt beure tants litres", ha assenyalat la seva mare. Tot i que la família ja sabia des de l'embaràs que en Nacho tindria una malaltia no va ser fins a l'any i mig que li van diagnosticar. "Estic contenta perquè ara sabem que és Dent i podem lluitar i fer coses per tirar endavant", ha valorat Jiménez. Amb tot, conviure amb aquesta malaltia minoritària és "difícil" perquè visiten l'hospital de la Vall d'Ebron un parell de dies a la setmana. "
Tenim tres fills, amb la Maria i la Marta teníem una vida normal i amb en Nacho vivim diferent", ha afirmat. "Ens ha ensenyat a viure d'una altra manera, des de la solidaritat i des de l'amor. Ara valorem moltes coses que abans no ens n'adonàvem", ha afegit Jiménez. Per tot plegat, aquesta família fa una crida a la solidaritat i anima a la gent a col·laborar: "participar en la Marató ens ajudarà a tots, estem molt desprotegits, som pocs pacients i no rebem ajuts d'estaments públics. En Nacho té un aspecte de nen sa però, és una malaltia invisible, ens costa molt avançar", ha dit.
Autoritzo al tractament de les meves dades per poder rebre informació per mitjans electrònics