L'Ajuntament de Reus, a través de la regidoria de Benestar Social, organitza per primera vegada, un acte per contribuir a donar ressò al Dia mundial de les malalties minoritàries, que es commemora el 29 de febrer. El dijous 27 de febrer, a les 7 de la tarda i al Centre cultural Castell del Cambrer, s'ha programat una xerrada i una taula rodona, amb la participació de metges i testimonis sobre malalties minoritàries.
Hi intervindran Joan Josep Vendrell Ortega, director IISPV, i Albert Feliu Rovira, cap clínic de Pediatria de l’Hospital Sant Joan de Reus; així com particulars que explicaran les seves vivències amb malalties com l’osteogènesi imperfecta, síndrome de Kabuki, neurofibromatosi tipus 1; distròfia muscular congènita per dèficit de col·lagen VI i malaltia de Senda.
Les malalties minoritàries, també conegudes com a 'malalties rares' o de baixa prevalença, són un ampli i heterogeni conjunt de patologies no afecten a més de cinc persones per cada 10.000 habitants. Segons dades de l’OMS, s’estima que hi hauria entre 30 i 35 milions d’afectats a Europa i més de 3 milions a Espanya, 400.000 dels quals a Catalunya.
Autoritzo al tractament de les meves dades per poder rebre informació per mitjans electrònics