La tercera edició de la 'Volta Solidària per les malalties rares' arriba a Reus

La tercera edició de la 'Volta solidària a Espanya per a les malalties rares', organitzada per l’associació Muévete por los que no pueden, ha arribat a Reus aquest divendres 8 de novembre. Els participanbts han estat rebuts per l'alcalde, Carles Pellicer; la regidora de Benestar Social, Montserrat Vilella; el regidor d'Esports, Josep Cuerba; la vicepresidenta primera del Consell Territorial de l’ONCE a Catalunya, Rafaela Pérez; i la directora de l'ONCE a Reus, Arantxa Vallespí, a la plaça del doctor Sabater, coneguda com la 'plaça del Gegant indi'.

La volta, tal i com han exposat fonts municipals, és una iniciativa que anima persones amb 'disCapacitat' (així s'escriu des de l'organització) a practicar esport. El protagonista de la cursa és l’atleta Marcos Bajo, amb baixa visió i afectat per una patologia considerada "rara", que viatja acompanyat d’un equip de suport, entre els quals hi ha la Minerva González, amb ceguesa total. El repte d’aquest esportista és fer 42 quilòmetres corrent i 21 quilòmetres en bicicleta cada dia durant 35 dies (des del passat 7 d'octubre fins al proper diumenge, 10 de novembre).

D’aquesta manera, la volta solidària visitarà unes 300 poblacions amb la finalitat de divulgar la investigació per a la possible cura d'aquestes patologies, així com per trencar barreres socials vers les persones amb 'disCapacitat'. A causa d'una lesió sofrida fa uns dies, Marcos Bajo segueix el seu objectiu, però ho fa en un vehicle autocaravana, "per continuar donant visibilitat a les malalties minoritàries, més enllà del repte esportiu", s'ha subratlat.

Les malalties minoritàries o rares

Les malalties minoritàries (MM), també anomenades rares, són un grup molt nombrós integrat per més de 7.000 condicions clíniques que tenen una baixa prevalença en la població. Poden afectar en conjunt entre un 5 i un 7% de la població general. De fet, s'estimen uns 30 milions d'afectats a la Unió Europea, uns 3 milions a l'estat espanyol i entre 300.000 i 400.000 a Catalunya.

Les MM són entitats clíniques molt heterogènies, multisistèmiques i cròniques, que requereixen abordatges multidisciplinaris (sanitaris, sociosanitaris, socials, educatius i de reinserció laboral). Des d'una visió epidemiològica, les MM són aquelles que a conseqüència del seu caràcter crònic i discapacitat presenten una prevalença tan baixa que requereixen esforços especials i combinats dirigits a prevenir la morbiditat, la mortalitat primerenca o la reducció de la qualitat de vida i potencial socioeconòmic de les persones que les pateixen.